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   CGH-ARRAY Análise de Anomalias Cromossômicas


CGH é um método capaz de identificar alterações cromossômicas de todo o simultaneamente. Este exame possibilita a visualização de alterações que não podem ser percebidas no cariótipo, como nos casos de deleções, duplicações e amplificações gênicas. No entanto, o aCGH é limitado à detecção de ganho ou perda de material genômico, de modo que o teste não é indicado para a detecção de alterações balanceadas, tais como  translocações recíprocas, inversões ou inserções, que podem ser detectadas através do Cariótipo com banda G.

Principais Indicações:

  • Retardo mental (Atraso intelectual) 
  • Autismo 
  • Atraso de desenvolvimentoneuropsicomotor
  • Convulsões (Defeitos Cardíacos) 
  • Atraso de crescimento 
  • Atraso de Linguagem 
  • Malformações congênitas 
  • Genitália ambígua 
  •  Síndromes genéticas

Importante firmar que este exame é deve ser interpretado por um médico especialista, e que pode haver alteração indetectável localizada em região ainda não descoberta.

Central de Relacionamento: 2621-6161